من أمراض الدم الهيموفيليا ، وهو مرض وراثي نادر لا يتجلط فيه الدم بشكل طبيعي ويمكن أن يؤدي إلى نزيف لفترة أطول من المعتاد ، ومن هذا المنطلق سوف نقدم كل ما يتعلق بهذا المرض. . الفقرات التالية على الموقع المحفوظ.
الهيموفيليا هو اضطراب دم وراثي نادر يعرف أيضًا بنقص العامل الثامن أو الهيموفيليا الكلاسيكية.
- يحدث المرض عند وجود خلل أو نقص في بروتين التخثر في الدم ، ويحدث بشكل أوضح عندما تنخفض مستويات أحد العوامل التي تساعد على تجلط الدم.
- على الرغم من أنه مرض وراثي ينتقل من الوالدين ، فقد أظهرت الدراسات أن بعض الحالات التي تم تشخيصها بالمرض ليس لها تاريخ عائلي للمرض.
- وفقًا للدراسات المرتبطة بالمراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها ، فإن المرض يصيب طفلًا واحدًا من بين 67 مولودًا جديدًا.
- في الولايات المتحدة وحدها ، يوجد 0.000.000 رجل مصاب بالهيموفيليا ، ومعظمهم يعانون من شكل حاد من الهيموفيليا.
- هناك أربعة أشكال مختلفة تؤثر على جميع الأشكال والأنواع ولا يُستثنى منها أحد.
غالبًا ما ينزف المرضى المصابون بهذه الحالة لفترة أطول من غيرهم ، وتشمل أعراض الحالة ما يلي:
- يمكن أن يكون هذا النزيف داخليًا في المفاصل أو العضلات ، أو خارجيًا ويمكن أن يظهر على شكل نتوءات بسيطة.
- يمكن أن تحدث أثناء إجراءات وإصابات الأسنان المختلفة وتعتمد على شدة النزيف ومقدار بروتين التخثر الذي ينتجه كل فرد.
- من الطبيعي أن يتراوح بروتين التخثر في الدم من 0 إلى 0٪. الهيموفيليا نسبتهم أقل من الطبيعي.
- إذا كانت نسبة المرض صغيرة ، لا يحدث نزيف عادة ، إلا عند إجراء الجراحة أو تعرض الجسم لنوع من الإصابة.
- الأعراض أيضا ظهور كدمات عميقة وكبيرة.
- النزيف بعد استعمال الإبر.
- شعور بألم شديد وانتفاخ في المفاصل.
- نزيف بدون سبب واضح.
- عند الرضع ، تظهر بسهولة في شكل إثارة.
هناك عدة أنواع من هذا المرض أشهرها:
-
الهيموفيليا المكتسبة: من الممكن أن تصاب بهذا المرض حتى بدون وجود تاريخ عائلي سابق.
- يحدث هذا النوع عندما يبدأ الجهاز المناعي بمهاجمة عامل التخثر الثامن أو التاسع في بعض الحالات المحددة ، مثل: الحمل ، والأورام الخبيثة ، واضطرابات المناعة الذاتية ، وتفاعلات دوائية معينة ، والتصلب الانتكاس
- الهيموفيليا الخلقية: هو انتقال وراثي للمرض ويولد معه الطفل ويقسم حسب نوع عامل التخثر ونقصه.
- أكثر الأنواع شيوعًا هي الهيموفيليا أ ، المرتبطة بعامل التخثر المنخفض الثامن ، والهيموفيليا ب ، المرتبطة بعامل التخثر المنخفض التاسع.
يمكن تحديد كيفية انتقال المرض وراثيا من النقاط التالية:
- غالبًا ما يوجد الجين المسبب للمرض في الكروموسوم X ، ويحمل كل فرد اثنين من الكروموسومات الجنسية ، أحدهما ينتقل من الأب والآخر من الأم.
- ترث الأنثى كروموسوم X من والدتها والآخر من والدها ، بينما يرث الذكر كروموسوم X من والدتها وكروموسوم Y من والدها.
- هذا هو السبب في أن المرض ينتقل من جينات الأم إلى الابن في كثير من الأحيان عند الأولاد أكثر من الفتيات.
- غالبًا ما تحمل الأم الجين المسبب للمرض دون إظهار أي أعراض ، ولكن في بعض الأحيان تنزف بمجرد انخفاض عوامل التخثر.
إن وجود جين وراثي في الإنسان هو أخطر عامل على الإطلاق ، وتشمل المضاعفات الناتجة ما يلي:
- يمكن أن يكون نزيفًا داخليًا في العضلات ، والذي يمكن أن يسبب الكثير من التورم ، خاصة في الأطراف ، وغالبًا ما يسبب تنميلًا وألمًا في تلك الأطراف.
- نزيف في الحلق أو الحلق يسبب صعوبة في التنفس.
- تلف المفاصل وآلامها.
- التأثيرات الضائرة لعلاج ترقق الدم.
- وهو يدعم عدوى فيروس التهاب الكبد C ، لكن هذا نادر الحدوث.
يمكن أن تسبب هذه الحالة نزيفًا حادًا في الدماغ عند بعض المرضى إذا تعرض الرأس لصدمة طفيفة جدًا ، وهذا أمر نادر الحدوث ولكنه من أخطر المضاعفات التي يمكن أن تحدث نتيجة لهذه الحالة وتشمل أعراضها ما يلي:
- شعور بألم شديد في الرأس.
- كثرة القيء والتهوع.
- تشعر بالكسل والخمول وترغب دائمًا في النوم.
- رؤية مزدوجة.
- شعور مفاجئ بالخلل والضعف.
- التشنجات وبعض النوبات.
- تركز جميع طرق العلاج على تعويض البروتينات المفقودة من الجسم.
- في حالة تكوين الجلطة ، تُبذل محاولات لتقليل النزيف المرتبط باضطرابات معينة.
- علاج هذا المرض حاليا في مرحلة التجارب السريرية.
- هناك نوعان من علاجات منع تخثر الدم ، أحدهما مشتق من البلازما والآخر مشتق من عامل التخثر.
من وجهة النظر هذه ، حصلنا على الكثير من المعلومات حول أحد أمرض الدم الناجم عن الهيموفيليا ومعرفة أعراضه وأسبابه التي أدت إلى حدوثه من خلال الفقرات السابقة.
- علاج الدهون الثلاثية في المنزل .
- أسرع فيتامين د معزز .
- العلاجات الطبيعية لفطريات الجلد .
- علاج جفاف العين الشديد .