ما الفرق بين حامل الثلاسيميا والمصاب بها

ما هو الفرق بين حامل للثلاسيميا والشخص المصاب بالثلاسيميا ، تعرف على المزيد عنه أدناه والأكثر عرضة للإصابة به. تابعنا في المقال التالي.

ما الفرق بين الحامل للثلاسيميا والمصاب بالثلاسيميا؟

يحمل الأشخاص المصابون بسمة الثلاسيميا (وتسمى أيضًا الثلاسيميا الصغرى) سمة وراثية للثلاسيميا ولكن لا يعانون عادةً من أي مشاكل صحية باستثناء فقر الدم الخفيف.

قد يكون لدى الشخص سمة ثلاسيميا ألفا أو ثلاسيميا بيتا ، اعتمادًا على نوع بروتين بيتا الذي يفتقر إليه.

إذا كنت مصابًا بالثلاسيميا ، فقد يصف لك طبيبك مكملات الحديد لأن خلايا الدم الحمراء لديك أصغر من الطبيعي. ما لم يكن لديك أيضًا نقص في الحديد بالإضافة إلى الثلاسيميا ، فهذا ليس ضروريًا ويجب تجنبه.

في بعض الأحيان ، قد يعاني الشخص المصاب بالثلاسيميا من بعض الأمراض الجسدية التي يعتقد أنها مرتبطة بالثلاسيميا.

في مثل هذه الحالات ، يجب على الأطباء البحث بعناية عن الأسباب الأخرى لهذه الأمراض ، حيث لا توجد مشاكل صحية كبيرة مرتبطة بسمة الثلاسيميا.

محاولة علاج هذه المشاكل عن طريق “علاج” سمة الثلاسيميا قد يمنع الطبيب من معالجة السبب الكامن وراء هذه المشاكل.

مرض الثلاسيميا

السبب الأكثر أهمية لمعرفة ما إذا كنت مصابًا بسمة الثلاسيميا هو: إذا كان لدى شخصين نفس الشكل من سمة الثلاسيميا طفل ، فهناك احتمال بنسبة 25٪ أن يولد هذا الطفل بنوع حاد من مرض الثلاسيميا.

ليس من الصعب معرفة ما إذا كنت مصابًا بسمة الثلاسيميا. أولاً ، اطلب من طبيبك إلقاء نظرة على MCV (متوسط ​​حجم الجسم العضلي) من أجل CBC (تعداد الدم الكامل).

(من المحتمل أن يكون لديك بالفعل ملف CBC في الملف ؛ إذا لم يكن كذلك ، فاطلب واحدًا.) إذا كان حجم MCV الخاص بك هو 80 أو أقل ، وإذا لم تكن تعاني من نقص الحديد ، فقد تكون مصابًا بسمة الثلاسيميا.

يمكن أن تتحقق اختبارات الدم الأخرى ، التي تسمى الرحلان الكهربي للهيموجلوبين وتقدير الهيموجلوبين A2 والهيموجلوبين F ، من حالة سماتك.

ما هو ألفا ثلاسيميا؟

الثلاسيميا هو اضطراب دم وراثي. هذا يعني أنه ينتقل من أحد الوالدين أو كليهما من خلال جيناتهم. عندما يكون لديك مرض الثلاسيميا

ينتج جسمك كمية أقل من الهيموجلوبين عن المعتاد. الهيموغلوبين هو بروتين غني بالحديد في خلايا الدم الحمراء. ينقل الأكسجين إلى جميع أجزاء الجسم.

هناك نوعان رئيسيان من الثلاسيميا: ألفا وبيتا. تتأثر الجينات المختلفة بكل نوع.

يمكن أن يسبب مرض الثلاسيميا فقر دم خفيف أو شديد. يحدث فقر الدم عندما لا يحتوي الجسم على ما يكفي من خلايا الدم الحمراء أو الهيموجلوبين. تعتمد شدة فقر الدم ونوعه على عدد الجينات المصابة.

ما الذي يسبب ثلاسيميا ألفا؟

تحدث ثلاسيميا ألفا عندما يكون بعض أو كل الجينات الأربعة التي تصنع الهيموجلوبين (جينات ألفا غلوبين) مفقودة أو تالفة.

هناك 4 أنواع من الثلاسيميا ألفا:

ألفا ثلاسيميا الناقل الصامت. أحد الجينات مفقود أو تالف والآخر طبيعي. عادة ما تكون اختبارات الدم طبيعية. قد تكون خلايا الدم الحمراء لديك أصغر من المعتاد.

كونك حاملًا صامتًا يعني أنه ليس لديك علامات المرض ، ولكن يمكنك نقل الجين التالف إلى طفلك. هذا ما تؤكده اختبارات الحمض النووي.

حاملة ألفا ثلاسيميا. اثنان من الجينات المفقودة. قد يكون لديك فقر دم خفيف.

من هو المعرض لخطر الإصابة بمرض الثلاسيميا؟

هذا مرض وراثي موروث من أحد الوالدين أو كليهما. عامل الخطر الوحيد هو التاريخ العائلي للمرض.

ما هي أعراض مرض الثلاسيميا ألفا؟ تختلف الأعراض باختلاف الأشخاص ، بناءً على نوع ثلاسيميا ألفا الموروثة. قد تشمل الأعراض الشائعة لكل نوع ما يلي:

الناقل الصامت لثلاسيميا ألفا. هذا النوع ليس له أعراض.

حاملة ألفا ثلاسيميا. قد يكون لديك فقر دم خفيف. قد لا يكون لديك أعراض. أو قد تكون لديك أعراض خفيفة مثل التعب الخفيف أو عدم تحمل الرياضة.