يُعرف مرض الثلاسيميا باسم فقر الدم المتوسطي ، حيث ظهر لأول مرة في دول حوض البحر الأبيض المتوسط ، وهو أحد أنواع فقر الدم. تابعنا.
ما هو مرض الثلاسيميا؟
فقر الدم المتوسطي هو اضطراب وراثي يحدث في خلايا الدم ، ويؤثر على مستويات الهيموجلوبين في الدم عن مستوياته الطبيعية ، وبالتالي تنخفض مستويات الأكسجين في الدم ، وأحيانًا يرتبط بعضها بالثلاسيميا والسرطان ، والحقيقة أن الثلاسيميا ليس لها علاقة بالسرطان ، ويمكن الكشف عنها ، وللمرض بعض الأعراض ، ومن أهمها ما يلي:
هل يمكن علاج مرض الثلاسيميا؟
يمكن علاج مرض الثلاسيميا حسب نوعه ، حيث يمكن علاج الأنيميا المتوسطة إلى الشديدة بأكثر من طريقة ، من أهمها ما يلي:
- نقل الدم.
- تناول مكمل حمض الفوليك.
- زرع الخلايا الجذعية.
- السيطرة على مضاعفات المرض بالأدوية.
ما هي المدة التي يعيشها مرضى الثلاسيميا؟
فقر الدم المتوسطي من الأمراض الوراثية المسببة لفقر الدم المزمن ، وبالتالي يحتاج المريض إلى نقل الدم. بالطبع هذا بسبب خطورة الحالة والفئة العمرية ومستويات الهيموجلوبين في الدم. لذلك قد يموت المريض إذا لم يتم نقل الدم بسرعة ، ولا يمكن التأكد من عدد السنوات التي يعيشها المريض ، لأنه يمكن السيطرة على هذا المرض حتى يتمكن المريض من أن يعيش حياة طبيعية. قد يعرض المرض الحالة للإصابة بما يلي:
- نبدأ بتشوه الجنين.
- موت الجنين قبل الولادة أو بعدها.
- وكذلك تضخم الطحال.
- بالإضافة إلى تشوه العظام.
- وأخيرا الموت في بعض الحالات.
هل يجوز لحامل الثلاسيميا تناول حبوب الحديد؟
ويحدد هذا الأمر الطبيب المختص حسب الحالة وفئتها العمرية ونوع ونوع الثلاسيميا ، ثم يحتاج بعض المرضى إلى حبوب دوائية أو حقن حديد.
هل يجوز الزواج من حامل لفقر الدم المتوسطي؟
يجوز في حالة عدم حمل أحدهما للمرض وبعد إجراء فحوصات ما قبل الزواج والتأكد من سلامة الجينات المرضية فلا مانع من الزواج.
ونلاحظ أن المعلومات الواردة في المقال لا تحل محل ضرورة استشارة طبيب مختص والخضوع لفحص طبي ، للوقوف على أسباب المرض ، وكيفية علاج هذا المرض بأمان.
ومن هنا عرفنا عن مرض الثلاسيميا وأعراضه ، والآن: هل تبحث عن المزيد عن هذا المرض؟ شارك معنا ما تبحث عنه في تعليق ..